-
Onze klantenservice- medewerkers zitten voor u klaar!
085-7441446
Binnen deze categorie vindt u CRP sneltesten voor Point-of-Care diagnostiek (POCT). Vergelijk tests op basis van meetmethode (kwantitatief of kwalitatief), benodigde monstertype (capillair of veneus) en compatibiliteit met uw huidige analyzer. Deze tests ondersteunen snelle besluitvorming bij infecties en inflammatie in de klinische praktijk.
C-Reactief Proteïne (CRP) is een belangrijke biomarker voor het vaststellen van acute ontstekingsreacties en infecties. Het gebruik van CRP sneltesten binnen de Point-of-Care setting stelt zorgverleners in staat om direct tijdens het consult de infectiewaarden te bepalen. Dit ondersteunt het onderscheid tussen bacteriële en virale infecties en draagt bij aan een verantwoord antibioticabeleid.
Binnen ons assortiment vindt u diverse systemen voor CRP-meting, variërend van volmautomatische analyzers tot handmatige sneltestcassettes. De keuze voor een specifiek systeem hangt af van de gewenste nauwkeurigheid (kwantitatief versus semikwantitatief), het patiëntenaanbod en de integratie in uw praktijkautomatisering.
Deze pagina biedt een overzicht van CRP-oplossingen binnen de hoofdcategorie Diagnostiek. Voor technische specificaties, informatie over kalibratie, vloeistoffen en specifieke testkits verwijzen wij u naar de afzonderlijke productpagina’s.
Bij het selecteren van de juiste test is het essentieel om te bepalen welk type resultaat u nodig heeft voor uw diagnostiek. In de eerste lijn wordt steeds vaker gekozen voor kwantitatieve metingen vanwege de hogere precisie en de mogelijkheid om patiënten in de tijd te volgen.
| Type meting | Resultaat | Toepassing |
|---|---|---|
| Kwantitatief | Exacte waarde (bijv. 42 mg/L) | Monitoring, triage bij longontsteking, antibioticabeleid volgens NHG-richtlijn. |
| Semikwantitatief | Range (bijv. 10-40 mg/L) | Globale indicatie van de ernst van de ontsteking. |
| Kwalitatief | Positief / Negatief | Snelle screening op aanwezigheid van inflammatie boven een bepaalde drempelwaarde. |
Veel CRP sneltesten zijn ontworpen voor gebruik met capillair bloed via een vingerprik, wat de belasting voor de patiënt minimaliseert. Er zijn echter ook tests beschikbaar die geschikt zijn voor veneus bloed (plasma of serum). Let bij uw keuze op de benodigde monsterhoeveelheid en de meegeleverde afnamematerialen zoals capillairen of pipetten.
Voor aanvullende benodigdheden bij de afname kunt u terecht bij onze subcategorieën voor bloedlancetten en bloedonderzoek. Indien u werkt met een analyzer zoals de QuikRead, zorg er dan voor dat u de bijbehorende systeem-specifieke testkits en controles vloeistoffen bestelt.
Naast de losse tests biedt Klinimed ook de benodigde apparatuur voor een volledige Point-of-Care inrichting. Merken zoals QuikRead Go zijn de standaard in veel huisartsenpraktijken vanwege hun betrouwbaarheid en snelheid. Naast CRP bieden deze systemen vaak ook de mogelijkheid voor gecombineerde tests, zoals CRP+Hemoglobine (Hb).
Zoekt u andere vormen van directe diagnostiek? Bekijk dan ook onze categorieën voor bloedsuiker meten of urinestrips.
De NHG-richtlijn adviseert CRP-meting om onderscheid te maken tussen een virale zelflimiterende infectie en een bacteriële infectie waarbij antibiotica mogelijk zinvol zijn. Dit helpt onnodig antibioticagebruik te voorkomen.
Kwantitatieve POC-tests die in de professionele zorg worden gebruikt, zijn zeer nauwkeurig en vergelijkbaar met klinisch chemische laboratoriumtesten, mits correct uitgevoerd en gekalibreerd.
In gezonde individuen is de CRP-waarde doorgaans lager dan 5 of 10 mg/L. Bij infecties kan deze waarde stijgen tot boven de 100 mg/L. De interpretatie is altijd afhankelijk van de klinische presentatie van de patiënt.
Nee, de meeste kwantitatieve systemen werken met merkspecifieke cartridges of reageerbuizen die niet uitwisselbaar zijn. Gebruik uitsluitend de door de fabrikant voorgeschreven materialen.
De meeste tests moeten koel worden bewaard (bijv. bij de QuikRead kits is gekoelde opslag vaak vereist), terwijl sommige lateral flow tests op kamertemperatuur bewaard kunnen worden. Raadpleeg altijd de bijsluiter.
Indien de controlevloeistof buiten de streefwaarden valt, mag het systeem niet worden gebruikt voor patiëntendiagnostiek. Reinig het systeem, controleer de houdbaarheid van de vloeistoffen en herhaal de meting of neem contact op met de technische ondersteuning.