Onze klantenservice- medewerkers zitten voor u klaar!
085-7441446
Veilig betalen
Port a cath naalden
Port a cath naalden zijn Huber‑ of non‑coring naalden ontworpen voor veilige toegang tot geïmplanteerde port‑a‑cath systemen; jij zoekt naalden die geen coring veroorzaken, compatibel zijn met het septum en reproduceerbare toegang bieden voor infusie, bloedafname en flushing. Correcte naaldkeuze en aseptische techniek beperken infecties en mechanische complicaties.
Wat zijn Port a cath naalden en waarvoor gebruik je ze?
Port a cath naalden zijn steriele, non‑coring (Huber) naalden voor punctie van het port‑septum bij intraveneuze therapie en bloedafname. Je gebruikt ze voor toegangscontrole, toediening van cytostatica, TPN en flushes; juiste gauge en naaldlengte verminderen septumslijtage en het risico op extravasatie. Documenteer lotnummer, vervaldatum en gebruikte steriele procedure in het patiëntdossier voor traceerbaarheid.
Port a cath naalden voor professioneel medisch gebruik
Toegang tot een port vereist een naald die non‑coring is om fragmentatie van het septum te voorkomen. Huber‑naalden hebben een gebogen of afgeschuind uiteinde dat het septum doorsnijdt zonder coring. De keuze van gauge (meestal 19G–22G) en lengte (6–12 mm) hangt af van het septumtype en de subcutane afstand tot de huid.
Compatibiliteit is kritisch. Niet elke Huber‑naald past op elk port‑model. Controleer fabrikantcode en productcompatibiliteit vóór aankoop. Incorrecte aansluiting verhoogt kans op lekkage, losschieten of onjuiste flow tijdens toediening.
Pre‑procedures omvatten handhygiëne, aseptische veldopzet en inspectie van het portgebied op erytheem of zwelling. Bij twijfel over infectie of moeilijk penetrerend septum, stel toegang uit en overleg met de behandelend arts of vaatchirurg. Protocolen voor flushing en locking zijn onderdeel van je lokale richtlijn.
Kenmerken van ons assortiment
Type: Huber/non‑coring naalden, rechte en gebogen varianten.
Gauges: 19G, 20G, 21G, 22G — keuze afhankelijk van infusiesnelheid en viscositeit.
Lengtes: 6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm voor oppervlakkige tot dieper gelegen ports.
Veiligheidsopties: safety‑mechanismen en afdekbare naaldkappen voor sharps‑reductie.
Verpakking: steriel, single‑use blister met batch‑en lotnummer.
Normering: CE‑gemarkeerd; technische documentatie beschikbaar conform MDR 2017/745.
Medische toepassingen en indicaties
Toegang tot port‑a‑cath voor toediening van chemotherapie en andere vesicante middelen.
Totale parenterale voeding (TPN) en langdurige infusietherapie.
Bloedafname in situaties waar veneuze toegang beperkt is.
Flushen en heparinelocking volgens lokaal protocol om occlusie te voorkomen.
Bolus‑toediening en snelle infusies met geschikte gauge en flow.
Voordelen voor praktijk en patiënt
Minimaal septumschade: non‑coring ontwerp vermindert septumdegeneratie en verlengt levensduur van het port‑implantaat.
Veiligheid: steriele single‑use verpakking en eventuele safety‑features verminderen infectie‑ en prikrisico.
Procedureefficiëntie: passende lengte en gauge zorgen voor voorspelbare flow en minder herpunscties.
Traceerbaarheid: batch‑en lotnummers op verpakking ondersteunen incidentonderzoek en kwaliteitsbewaking.
Maten, varianten en filtermogelijkheden
Gauges: filterbaar op 19G, 20G, 21G, 22G.
Lengte: filter op 6 / 8 / 10 / 12 mm.
Type aansluiting: Luer‑lock compatibel of modelgebonden adapters; selecteer op port‑merk en model.
Veiligheidsopties: met of zonder actieve naaldbescherming.
Verpakking: per stuk blister, 10‑packs of klinische sets met flushmateriaal.
Gebruiksinstructies en aandachtspunten
Controleer intactheid van steriele verpakking en batchinformatie vóór openen; gebruik geen beschadigde verpakkingen.
Voer handhygiëne en aseptische voorbereiding uit; desinfecteer huid minimaal 30 seconden volgens lokale richtlijn.
Puncteer het septum loodrecht en fixeer de naald om losschieten te voorkomen; bevestig goede fixatie met transparante dressings indien vereist.
Voer aspiratie en flushing uit om patency te bevestigen; documenteer terugvloei en compatibiliteit met infusievloeistof.
Bij weerstand of pijn stop je en heroverweeg je naaldpositie; herhaald puncteren vergroot risico op septumbeschadiging.
Disposeer gebruikte naalden in een sharpscontainer en registreer gebruikte lotnummers voor traceerbaarheid.
Waarom Port a cath naalden bestellen bij Klinimed?
Conform MDR: CE‑gecertificeerde Huber‑naalden en technische documentatie beschikbaar op aanvraag.
Traceerbaarheid: batch‑en lotinformatie op blisterverpakking voor kwaliteitsanalyse.
Voorraadopties: losse naalden en klinische sets met flushmiddelen voor verschillende workflows.
Levertijd: Besteld voor 17:00, volgende werkdag in huis.
Technische ondersteuning: advies over gauge‑en lengtekeuze en compatibiliteit beschikbaar op verzoek.
Veelgestelde vragen over Port a cath naalden
Wat is het verschil tussen Huber‑ en gewone naalden?
Een Huber‑naald is non‑coring en ontworpen om het port‑septum te penetreren zonder coring; gewone naalden kunnen fragmenten uit het septum snijden en zijn niet geschikt voor ports.
Welke gauge gebruik je voor cytostatica via port?
Kies gauge op basis van vloeistofviscositeit en gewenste infusiesnelheid; doorgaans gebruik je 19G–22G. Bespreek viscousiteitsbehoefte en protocol met de oncologisch teamleider.
Hoe lang mag een port‑naald blijven zitten?
Verwijder en vervang volgens lokaal protocol; veel locaties hanteren een maximum in uren/dagen afhankelijk van productrichtlijnen en infectierisico. Raadpleeg lokale richtlijn en productdocumentatie.
Hoe bewaar je port naalden correct?
Bewaar ongeopende blisters droog en bij kamertemperatuur; noteer vervaldatum en batch voor traceerbaarheid in geval van incidenten.
Zijn port a cath naalden CE‑gecertificeerd volgens MDR?
De meeste medische Huber‑naalden zijn CE‑gecertificeerd; controleer de productdocumentatie voor specifieke conformiteitsverklaring en fabrikantinformatie conform MDR 2017/745.