Onze klantenservice- medewerkers zitten voor u klaar!
085-7441446
Veilig betalen
Larynxmaskers
Larynxmaskers zijn supraglottische luchtwegdevices voor ventilatie tijdens algehele anesthesie, procedurele sedatie en acute luchtwegzorg. Je kiest ze wanneer je snel een werkbare luchtweg wilt zonder endotracheale intubatie, mits het aspiratierisico acceptabel is en je team de techniek beheerst.
In deze categorie vind je verschillende materialen en cuffs (opblaasbaar of anatomische seal), plus varianten met versterkte tube of een drainkanaal. Filter op maat en verpakking, zodat je set-up en voorraad kloppen met jouw protocollen.
Wat is een larynxmasker en wanneer gebruik je het?
Larynxmaskers (LMA) zijn supraglottische luchtwegdevices die in de hypofarynx positioneren en de larynxingang afdichten met een opblaasbare cuff of anatomische seal. Je gebruikt larynxmaskers bij algehele anesthesie, sedatie of reanimatie als alternatief voor endotracheale intubatie, wanneer ventilatie nodig is en aspiratierisico beperkt is. Kies maat op gewicht en controleer cuffdruk.
Larynxmaskers voor professioneel medisch gebruik
Een larynxmasker is geen “makkelijke tube”. Het is een supraglottisch hulpmiddel met eigen faalmechanismen: verkeerde maat, te hoge cuffdruk, onvoldoende seal, malpositie of lekkage bij hogere airway pressures. Als je dat meeneemt in je keuze, werkt het juist heel voorspelbaar. In de praktijk bepaal je je selectie vooral op cuff-type, materiaal, aanwezigheid van een drainkanaal en jouw ventilatiestrategie (spontaan, pressure support, gecontroleerd).
Kenmerken van ons assortiment
Verschillende cuff-principes: opblaasbare cuff versus anatomische seal (niet-opblaasbaar, afhankelijk van model).
Materialen zoals PVC of siliconen (afhankelijk van type), met varianten die bedoeld zijn voor eenmalig gebruik.
Uitvoeringen met (optioneel) drainkanaal voor maagsonde/aspiratie van maaginhoud, passend bij jouw risico-inschatting en protocol.
Versterkte (reinforced) varianten voor situaties waarin je meer flexibiliteit of knikresistentie wilt in de tube (bijv. positionering/operatieveld).
Verpakkingen per stuk steriel of per doos, en resus packs voor gestandaardiseerde acute inzet (afhankelijk van product).
Filtermogelijkheden op maat en merk. Op de huidige categoriepagina zie je o.a. filters voor maat 4 en 5.
Algehele anesthesie bij geselecteerde ingrepen, waar een supraglottische luchtweg klinisch passend is en je ventilatie-eisen binnen de seal blijven (lekdruk).
Procedurele sedatie met behoefte aan snelle airway support, mits je monitoring (o.a. capnografie) en rescue-plan op orde zijn.
Reanimatie en “can’t intubate”-situaties als brug naar definitieve luchtweg of als primair hulpmiddel volgens lokale ALS/airway-protocollen.
Short-stay ingrepen waarbij postoperatieve keelpijn/irritatie een rol speelt en je een minder invasief alternatief zoekt dan endotracheale intubatie (altijd afwegen tegen aspiratierisico).
Pediatrische toepassingen: alleen wanneer je maatvoering, insertietechniek en fixatie expliciet afstemt op leeftijd/gewicht en fabrikant-instructie.
Voordelen voor praktijk en patiënt
Snelle plaatsing mogelijk bij getrainde gebruiker, met directe ventilatie-evaluatie via capnografie en thoraxexcursies.
Minder tracheale manipulatie dan bij intubatie; kan relevant zijn bij postoperatieve klachten zoals heesheid of hoesten (niet “nul risico”).
Standaardiseerbaar in sets: vaste maatkeuze, cuffdrukmeter beschikbaar, fixatiemateriaal en (indien relevant) maagsonde in dezelfde tray.
Bij modellen met drainkanaal: praktische mogelijkheid om maaginhoud te draineren of een maagsonde te plaatsen, binnen de grenzen van het device.
Controleerbare parameters: cuffdruk (bij opblaasbare cuffs), lekdruk, positionering en ventilatie-efficiëntie zijn objectief te monitoren.
Maten, varianten en filtermogelijkheden
Maatvoering verschilt per fabrikant en model. Gebruik daarom altijd de gewichtstabel en instructie van het specifieke product. Als praktische oriëntatie zie je in de kliniek vaak: volwassenen vrouw maat 3–4 en volwassenen man maat 4–5, met kleinere maten voor kinderen. Dit is geen vervanging van fabrikant-instructie.
Keuzeparameter
Waar let je op in de praktijk?
Impact op gebruik
Maat (bijv. 3/4/5)
Gewichtsklasse en anatomie volgens fabrikant; check seal en ventilatie.
Te klein: lekkage. Te groot: trauma/plaatsingsproblemen.
Cuff-type
Opblaasbaar (cuffdruk monitoren) versus anatomische seal (geen cuffinflatie).
Beïnvloedt lekdruk, comfort en workflow.
Drainkanaal
Aanwezig/afwezig; compatibiliteit met maagsonde-CH.
Handig bij regurgitatie-risico, maar geen volledige aspiratieprotectie.
(Reinforced) tube
Versterkt voor knikresistentie bij lastige positionering.
Minder kans op knikken; let op fixatie en bite protection.
Verpakking
Per stuk steriel, per doos, of resus pack.
Bepaalt voorraadlogistiek en inzetbaarheid bij spoed.
Gebruiksinstructies en aandachtspunten
Voorbereiding: check maat, integriteit van cuff (indien opblaasbaar), connector, en of een cuffdrukmeter beschikbaar is.
Lubricatie: alleen wateroplosbaar glijmiddel en alleen waar fabrikant het toestaat; vermijd gel in lumen/ventilatiepoort.
Plaatsing: volg jouw lokale airway-protocol. Verifieer altijd met capnografie, thoraxexcursie en auscultatie. “Ventileert” is niet hetzelfde als “goed gepositioneerd”.
Cuffdruk (bij opblaasbare cuff): meet en corrigeer. Te hoge cuffdruk vergroot mucosale druk en kan postoperatieve klachten geven.
Ventilatiegrenzen: bij lekkage of hoge peak pressures heroverweeg diepte, maat, positie of device-keuze. Forceer niet.
Aspiratierisico: een larynxmasker sluit de trachea niet af. Bij niet-nuchter, actieve reflux of hoge aspiratiekans kies je meestal een andere luchtwegstrategie volgens protocol.
Fixatie: borg positionering (tape/holder), zeker bij transport of non-supine positie. Overweeg bite block volgens set-up.
Eenmalig gebruik: hergebruik of hersterilisatie is niet passend. Leg batch/lot vast als jouw instelling dit vereist voor traceerbaarheid.
Waarom larynxmaskers bestellen bij Klinimed?
Je werkt met medische hulpmiddelen: bij elk product hoort CE-markering en MDR-documentatie (EU 2017/745) vanuit de fabrikant/keten. Dat moet je kunnen terugvinden in je inkoop- en kwaliteitsdossier.
Bestel je voor 17:00, dan is levering vaak de volgende werkdag in huis (mits op voorraad; exacte levertijd staat bij het product).
Je kunt filteren op maat en uitvoering, zodat je minder “bijbestellingen” hebt tijdens OK-dagen of SEH-diensten.
Als je standaardisatie wilt (bijv. één type cuff of vaste resus pack-inhoud), kun je dit inhoudelijk afstemmen met een productspecialist.
Veelgestelde vragen over Larynxmaskers
Wat is het verschil tussen een i-gel larynxmasker en een larynxmasker met opblaasbare cuff?
Bij een i-gel-achtig ontwerp is er doorgaans geen cuffinflatie; de seal ontstaat anatomisch door vorm en materiaal. Bij een opblaasbare cuff stel je de seal in met lucht en moet je cuffdruk meten en bijstellen. In de praktijk scheelt dit in workflow en in de manier waarop je lekkage of mucosale druk benadert.
Hoe kies je de juiste maat larynxmasker bij volwassenen?
Start met de gewichtstabel van de fabrikant van het exacte larynxmasker dat je gebruikt. Als oriëntatie zie je vaak maat 3–4 bij volwassen vrouwen en maat 4–5 bij volwassen mannen, maar dat is niet leidend. Je bevestigt je keuze aan de hand van ventilatie, capnografie en lekdruk.
Wanneer is een larynxmasker minder geschikt door aspiratierisico?
Als een patiënt niet-nuchter is, actieve reflux heeft of je een hoge kans op regurgitatie inschat, is een larynxmasker vaak niet de eerste keuze. Het device sluit de trachea niet af. Volg dan je lokale anesthesie- of SEH-protocol voor een definitieve luchtweg.
Hoe bewaar je larynxmaskers veilig op de afdeling of in de OK?
Bewaar droog, bij kamertemperatuur en in de originele (steriele) verpakking tot gebruik. Controleer vervaldatum en verpakking op beschadiging voordat je het meeneemt in een set. Bij resus karren helpt het om maten logisch te rangschikken en cuffdrukmeting standaard mee te nemen.
Welke CE/MDR-eisen zijn relevant voor larynxmaskers in je inkoopdossier?
In de EU vallen larynxmaskers onder CE-gemarkeerde medische hulpmiddelen en je dossier moet MDR-informatie (EU 2017/745) kunnen onderbouwen, zoals traceerbaarheid en productidentificatie (bijv. UDI waar van toepassing). Vraag bij interne audits meestal om leveranciersinformatie, batch/lot-registratie en productdocumentatie. Zorg dat jouw registratieproces aansluit op het type gebruik (OK, SEH, ambulance).