Onze klantenservice- medewerkers zitten voor u klaar!
085-7441446
Veilig betalen
Beademingsfilters
Beademingsfilters zijn inline ademhalingsfilters die jij gebruikt om aerosol‑en microbieel transport tussen patiënt en ventilator te verminderen en circuit‑contaminatie te beperken; je zoekt filters met lage ΔP, compatibiliteit met humidifiers en duidelijke verwisselintervals om veilige ventilatie te waarborgen.
Wat zijn Beademingsfilters en waarvoor gebruik je ze?
Beademingsfilters zijn inline ademhalingsfilters die aerosol, bacteriën en virussen uit ventilatiecircuits verwijderen en zo cross‑contaminatie en ventilatorcontaminatie beperken. Kies filter met geschikte filtratiecel en lage weerstand; documenteer batchnummer en verwisselinterval en pas filtertype toe op neonaten, pediatrie of volwassenen. Let op vochtbelasting, verwarmingscompatibiliteit en drukval bij heated circuits.
Beademingsfilters voor professioneel medisch gebruik
Beademingsfilters dienen twee primaire doelen: biologische bescherming (viral/bacterial filtration) en, indien HME‑type, warmte‑en‑vochtretentie voor beademde patiënten. Jij bepaalt type op basis van klinische vraag: HME voor kortdurende ondersteuning zonder actieve bevochtiging; viral/bacterial filters voor isolatie van apparatuur en vermindering van ventilatorcontaminatie.
Filterkarakteristieken die klinisch relevant zijn, zijn drukval (ΔP), filtratie‑efficiëntie, vochtopname en compatibiliteit met heated humidifiers. Een hoge filtration efficiency met een te hoge ΔP kan de patiëntventilatie beïnvloeden. Meetbaarheid van ΔP en consistentie tussen batches zijn cruciaal voor betrouwbare druk‑en volumeregistratie in longprotectieve strategieën.
Kenmerken van ons assortiment
Type filters: viral/bacterial inline filters, HME (Heat and Moisture Exchanger), gecombineerde HME‑filters met bacteriële filtratie.
Connectoren: 15 mm patiëntzijde en 22 mm apparaatzijde, swivel‑opties en adapterkits.
Materialen: medische polymeren met filtermedia en warmtewisselaars; DEHP‑vrije samenstellingen.
Prestaties: opgegeven ΔP bij gespecificeerd flow‑bereik en vermeld filtratiegedrag; technische fiches per lot beschikbaar.
Verpakking: steriel, single‑use, per stuk of per verpakkingseenheid met batch‑en vervaldatum.
Regelgeving: CE‑gemarkeerd conform MDR 2017/745; IFU en technische documentatie op aanvraag.
Medische toepassingen en indicaties
Bescherming van ventilatoren en circuits bij contagieuze luchtwegaandoeningen; vermindering van equipment contamination.
HME‑gebruik bij kortdurende beademing wanneer actieve bevochtiging niet ingezet wordt.
Gebruik van low‑dead‑space filters bij neonaten en pediatrie om CO2‑rebreathing te minimaliseren.
Pre‑en post‑operative ventilatie, ambulance‑en transportventilatie, en IC‑setting waar filterwisselpraktijk strikt wordt gehanteerd.
Compatibiliteitstest bij heated humidifiers en closed suction systemen om condensatie en verstopping te voorkomen.
Voordelen voor praktijk en patiënt
Apparaatbescherming: beperk contaminatie van ventilatormechanica en reduceer behoefte aan circuit‑revalidatie of reiniging.
Klinische veiligheid: verminder aerosol‑verspreiding richting omgeving tijdens invasieve beademing.
Monitoringconsistentie: gestandaardiseerde ΔP‑specificaties helpen bij nauwkeurige druk‑en volumeregeling.
Traceerbaarheid: batch‑en lotinformatie op verpakking ondersteunt incidentanalyse bij filterfalen.
Connector‑opties: vaste 15/22 mm, swivel, adapters voor specifieke ventilatoren.
Filter‑eigenschappen: lage ΔP bij specifieke flows (bijv. 30–60 L/min), vochtbuffercapaciteit en maximale aanbevolen gebruiksduur.
Gebruiksinstructies en aandachtspunten
Controleer IFU en fabrikant‑specificaties voor aanbevolen verwisselinterval; noteer batchnummer in patiëntdossier bij invasieve ventilatie.
Bij heated humidifier: test compatibiliteit en controleer condensbeheer; condensatie verhoogt weerstand en kan filtervervuiling versnellen.
Gebruik neonatal filters met minimale dead‑space en verlaagde compliance om accurate ventilatiemeting te behouden.
Vervang filter bij zichtbare verhoging van weerstand, bij vochtophoping of bij overschrijding van aanbevolen gebruiksduur.
Disposeer gebruikte filters als medisch afval; hergebruik verhoogt infectierisico en valt doorgaans buiten IFU‑aanbeveling.
Waarom Beademingsfilters bestellen bij Klinimed?
Conform MDR: CE‑gecertificeerde filters met technische documentatie en IFU beschikbaar voor audit en validatie, conform MDR 2017/745.
Variatie: neonatale tot volwassen filters, HME‑en viral/bacterial opties en adapterkits voor ventilatorcompatibiliteit.
Traceerbaarheid: batch‑en lotnummers op verpakking voor kwaliteitsonderzoek en recalls.
Levertijd: Besteld voor 17:00, volgende werkdag in huis.
Technisch advies: ondersteuning bij keuze van filtertype, verwisselinterval en compatibiliteit met humidificatie op verzoek.
Veelgestelde vragen over Beademingsfilters
Wat is het verschil tussen HME en viral/bacterial filters?
Een HME conserveert warmte en vocht en kan filtratie bieden; viral/bacterial filters zijn primair bedoeld om micro‑organismen tegen te houden. Kies HME wanneer actieve bevochtiging niet gebruikt wordt en gebruik viral/bacterial filters voor equipment‑bescherming en isolatie van ventilatoren.
Hoe vaak moet ik een filter wisselen tijdens langdurige ventilatie?
Volg de IFU van de fabrikant voor aanbevolen verwisselinterval; wissel eerder bij zichtbare vochtophoping of stijging in ΔP. Noteer verwisselmoment en batchnummer in het patiëntdossier voor traceerbaarheid.
Welke filter gebruik je bij neonatale ventilatie?
Gebruik neonatal low‑dead‑space filters met minimale compliance om CO2‑retentie te voorkomen en om accurate druk‑en volumemeting te behouden. Controleer of filtercompatibiliteit met kleine ETT‑maten is gegarandeerd in de IFU.
Kunnen filters condensvorming veroorzaken en hoe voorkom je dat?
Ja. Vooral bij circuits met externe bevochtiging treedt condensatie op die filterweerstand verhoogt. Gebruik heated circuits, juiste temperatuurinstellingen en plaats wateropvang op laagste punt in het circuit om condensatie te beperken.
Zijn beademingsfilters CE‑gecertificeerd en geschikt voor audits?
Veel filters zijn CE‑gemarkeerd en leveren IFU en technische dossiers; vraag conformiteitsverklaring en bewaar batchgegevens en leveringsdocumentatie voor auditdoeleinden.